Xumadol Paracetamol 20 Sobres Efervescentes

¿Para qué enfermedades o condiciones se prescribe este medicamento?

Tratamiento sintomático del dolor de intensidad moderada como dolor musculoesquelético, artrosis, artritis reumatoidea, cefalea, dolor dental o dismenorrea. Estados febriles.

¿Cómo debo usar este producto? (Posología)

Adultos y niños mayores de 12 años: 1 sobre cada 4 - 6 horas. No administrar más de 4 gramos diarios. En pacientes ancianos, su médico puede recomendarle una reducción de la dosis. En caso de insuficiencia renal severa, el intervalo entre dos tomas será como mínimo de 8 horas. Usar siempre la menor dosis efectiva. Este medicamento se administra por vía oral, disolviendo el contenido del sobre en un vaso de agua. La administración del preparado está supeditada a la aparición de los síntomas dolorosos o febriles. A medida que éstos desaparezcan debe suspenderse esta medicación.

Presentación

Xumadol viene en formato polvo sólido, el envase contiene 20 sobres con solución efervescente que se debe disolver en agua.

Condiciones de Almacenamiento

Mantener en su envase original a temperatura ambiente, en un lugar seco, protegido del calor y fuera del alcance de los niños.

No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Principio Activo (Nombre Genérico)

Paracetamol.

Advertencias de Uso

Pacientes con enfermedad renal, cardíaca o pulmonar al igual que pacientes con anemia deberán consultar con su médico antes de tomar este medicamento. En alcohólicos crónicos se deberá tener la precaución de no tomar más de 2 g/día de paracetamol. No se debe exceder la dosis recomendada. Debe consultar al médico para usarlo en niños menores de 12 años o en tratamientos de más de 10 días. No administrar por más de cinco días en caso de dolor, por más de tres días en caso de fiebre, o por más de dos días en caso de dolor de garganta, sin consultar al médico.

El uso prolongado y de altas dosis de paracetamol puede provocar severo daño hepático. Se recomienda consultar con el médico o químico farmacéutico si tiene que someterse a un análisis de sangre u orina.

Este medicamento contiene Aspartamo, no administrar a personas que padecen de fenilcetonuria.

Este medicamento contiene 235,23 mg de sodio por sobre, lo que debe ser tenido en cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio. Usted debe consultar a su médico antes de usar AINEs (con excepción de Ácido Acetilsalicílico), si tiene o ha tenido alguna enfermedad al corazón (como angina de pecho, infarto de miocardio, insuficiencia cardiaca). Debe comunicar a su médico si sufre o ha sufrido problemas de sangramiento gastrointestinal o úlceras estomacales. Producto potencialmente hepatotóxico, que puede además causar reacciones graves a la piel. Paracetamol es un medicamento que se encuentra solo o en combinación con otros principios activos en productos destinados al tratamiento de resfrío, tos, alergia, entre otros.

Algunos de estos productos pueden venderse libremente y otros requieren receta médica. Paracetamol puede causar, aunque con poca frecuencia, reacciones graves a la piel, que pueden manifestarse con enrojecimiento, erupción cutánea, ampollas, y daños en la superficie de la piel. Si usted desarrolla erupción cutánea u otra reacción a la piel mientras usa paracetamol, deje de tomarlo y acuda al médico inmediatamente. Si ya ha tenido reacciones a la piel con Paracetamol, no tome medicamentos que lo contengan.

Paracetamol puede causar, en dosis superiores a las habituales, graves daños al hígado, que se pueden manifestar con síntomas como fatiga inusual, anorexia, náuseas y/o vómitos, dolor abdominal, ictericia (coloración amarilla de la piel y/o de la zona blanca de los ojos), orina oscura, o deposiciones blanquecinas. En caso de presentar alguno de estos síntomas, suspenda el uso del medicamento y acuda al médico.

Es importante mantener este medicamento lejos del alcance de los niños y de personas con tendencias suicidas, y acudir por ayuda médica inmediatamente si se ha ingerido una cantidad significativamente superior a la habitual (el doble de la dosis diaria normal o más).

Dosificación

Cada sobre tiene una concentración de 1g.

Reacciones Adversas

Las reacciones adversas del paracetamol son, por lo general, raras o muy raras. Frecuencia estimada: Muy frecuente ( > 1/19); frecuentes ( > 1/100, < 1/10); infrecuentes ( > 1/1.000, < 1/100); raras ( > 1/10.000, < 1/1.000); muy raras ( > 1/10.000). Generales: Raras: Malestar. Muy raras: Reacciones de hipersensibilidad que oscilan, entre una simple erupción cutánea a una urticaria y shock anafiláctico. Tracto gastrointestinal: Raras: Niveles aumentados de transaminasas hepáticas. Muy raras: Hepatotoxicidad (ictericia). Metabólicas: Muy raras: Hipoglucemia. Hematológicas: Muy raras: Trombocitopenia, agranulocitosis, leucopenia, neutropenia, anemia hemolítica. Sistema cardiovascular: Raras: Hipotensión. Sistema renal: Muy raras: Piuria estéril (orina turbia), efectos renales adversos (ver Advertencias).

Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida al paracetamol o a cualquiera de los componentes de la especialidad. Pacientes con enfermedades hepáticas (con insuficiencia hepática o sin ella) o hepatitis viral (aumenta el riesgo de hepatotoxicidad).

Este medicamento no se debe administrar a personas que sufren de enfermedad renal grave.

Condición de venta

Venta libre.